banner tal-paġna

Fludarabine | 21679-14-1

Fludarabine | 21679-14-1


  • Isem tal-Prodott:Fludarabine
  • Ismijiet oħra: /
  • Kategorija:Farmaċewtiċi - API-API għall-Man
  • Nru CAS:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Dehra:Trab kristallin abjad
  • Formula Molekulari: /
  • Isem tad-Ditta:Colorcom
  • Żmien kemm idum tajjeb:2 Snin
  • Post ta' Oriġini:Zhejiang, iċ-Ċina
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Deskrizzjoni tal-Prodott

    Fludarabine huwa mediċina tal-kimoterapija użata primarjament fit-trattament ta 'ċerti tipi ta' kanċer, partikolarment tumuri malinni ematoloġiċi. Hawn ħarsa ġenerali:

    Mekkaniżmu ta' Azzjoni: Fludarabine huwa analogu tan-nukleosidi li jinterferixxi mas-sintesi tad-DNA u l-RNA. Jinibixxi l-polimerażi tad-DNA, il-primażi tad-DNA u l-enzimi tad-DNA ligase, li jwassal għal ksur tal-linja tad-DNA u inibizzjoni tal-mekkaniżmi tat-tiswija tad-DNA. Dan it-tfixkil tas-sintesi tad-DNA fl-aħħar mill-aħħar jinduċi apoptosi (mewt taċ-ċelluli pprogrammata) f'ċelloli li jinqasmu malajr, inklużi ċelloli tal-kanċer.

    Indikazzjonijiet: Fludarabine huwa komunement użat fit-trattament ta 'lewkimja limfoċitika kronika (CLL), kif ukoll tumuri malinni ematoloġiċi oħra bħal limfoma indolenti mhux Hodgkin u limfoma taċ-ċelluli tal-mantell. Jista' jintuża wkoll f'ċerti każijiet ta' lewkimja majelojde akuta (AML).

    Amministrazzjoni: Fludarabine huwa tipikament mogħti ġol-vini (IV) f'ambjent kliniku, għalkemm jista' jingħata wkoll mill-ħalq f'xi każijiet. Id-dożaġġ u l-iskeda ta' amministrazzjoni jiddependu fuq il-kanċer speċifiku li qed jiġi ttrattat, kif ukoll is-saħħa ġenerali tal-pazjent u r-rispons għat-trattament.

    Effetti avversi: Effetti sekondarji komuni ta 'fludarabine jinkludu soppressjoni tal-mudullun (li twassal għal newtropenja, anemija u tromboċitopenija), dardir, rimettar, dijarea, deni, għeja, u żieda fis-suxxettibilità għal infezzjonijiet. Jista 'wkoll jikkawża effetti avversi aktar severi bħal newrotossiċità, epatotossiċità, u tossiċità pulmonari f'xi każijiet.

    Prekawzjonijiet: Fludarabine huwa kontraindikat f'pazjenti b'soppressjoni severa tal-mudullun jew b'indeboliment fil-funzjoni renali. Għandu jintuża b'kawtela f'pazjenti b'mard tal-fwied jew tal-kliewi pre-eżistenti, kif ukoll f'nisa tqal jew li qed ireddgħu minħabba l-potenzjal ta' ħsara lill-fetu jew lit-tarbija.

    Interazzjonijiet tad-Droga: Fludarabine jista' jinteraġixxi ma' mediċini oħra, partikolarment dawk li jaffettwaw il-funzjoni tal-mudullun jew il-funzjoni renali. Huwa importanti li l-fornituri tal-kura tas-saħħa jirrevedu bir-reqqa l-lista tal-mediċini tal-pazjent u jimmonitorjaw għal interazzjonijiet potenzjali tal-mediċina.

    Monitoraġġ: Monitoraġġ regolari tal-għadd tad-demm u l-funzjoni tal-kliewi huwa essenzjali waqt il-kura bi fludarabine biex jiġu vvalutati għal sinjali ta' soppressjoni tal-mudullun jew effetti avversi oħra. Aġġustamenti tad-doża jistgħu jkunu meħtieġa abbażi ta' dawn il-parametri ta' monitoraġġ.

    Pakkett

    25KG/BAG jew kif titlob.

    Ħażna

    Aħżen f'post ventilat u niexef.

    Standard Eżekuttiv

    Standard Internazzjonali.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss: